Meglumine antimoniate


Meccanismo d’azioneMeglumine antimoniate

Leishmanicida.

Indicazioni terapeuticheMeglumine antimoniate

Leishmaniosi viscerale (Kala azar), cutanea (bottone orientale) e mucocutanea.

PosologiaMeglumine antimoniate

Deep IM: ads. e bambini: 75 mg/kg/giorno, 28 giorni nella leishmaniosi viscerale e mucocutanea, 20 giorni nella leishmaniosi cutanea.

Modo di somministrazioneMeglumine antimoniate

Via IM. Alternare i siti di applicazione, preferibilmente nella regione glutea.

ContraindicazioniMeglumine antimoniate

Ipersensibilità, insufficienza renale, epatica o cardiaca.

Avvertenze e precauzioniMeglumine antimoniate

Non consigliato per il trattamento della leishmaniosi cutanea causata da L. aethiopica; se non vi è risposta al tto, utilizzare farmaci di seconda linea; monitorare l’ECG (soprattutto in pazienti cardiaci, epatici, renali, anziani o obesi), la funzione epatica e la funzione renale.

Malfunzionamento del fegatoMeglumine antimoniate

Contraindicato.

Depressione renaleMeglumine antimoniate

Contraindicato.

InterazioniMeglumine antimoniate

Evitare con: farmaci cardiotossici (possono causare prolungamento del QT o gravi aritmie), epatotossici, pancreotossici o neurotossici.

EmpregnanzaMeglumine antimoniate

Studi di teratogenicità non sono stati eseguiti negli animali e quindi non ci sono attualmente dati sul possibile effetto teratogeno e potenzialmente fetotossico di meglumine antimoniate negli esseri umani. Pertanto la meglumina antimoniato deve essere somministrata durante la gravidanza solo se il medico ritiene che il beneficio superi i potenziali rischi.

AllattamentoMeglumina antimoniato

Non è noto se questo principio attivo sia escreto nel latte umano, quindi la somministrazione alle madri che allattano deve essere evitata.

Reazioni avverseMeglumine antimoniate

Febbrezza, brividi, lipotimia, tosse, vomito, sudorazione.

Vidal VademecumSource: Il contenuto di questa monografia di principio attivo secondo la classificazione ATC, è stato scritto tenendo conto delle informazioni cliniche di tutti i farmaci autorizzati e commercializzati in Spagna classificati in quel codice ATC. Per conoscere in dettaglio le informazioni autorizzate dall’AEMPS per ogni medicinale, è necessario consultare la scheda tecnica corrispondente autorizzata dall’AEMPS.

Monografie Principio attivo: 06/07/2016

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