meclizina hcl compressa 12,5 mg

Meccanismo d’azioneMeclozina

Compete con l’istamina per i recettori cellulari dell’istamina.

Indicazioni terapeuticheMeclozina

Trattamento sintomatico di nausea e vomito, specialmente causato dai viaggi (cinetosi).

PosologiaMeclozin

ContraindicazioniMeclozin

Ipersensibilità; bambini < 12 anni (comp.) e < 6 anni (chewing gum); porfiria; gravidanza e allattamento.

Avvertenze e precauzioniMeclozin

Ipertrofia prostatica, glaucoma, malattia ostruttiva del tratto gastrointestinale o urinario, asma bronchiale, insufficienza respiratoria e aritmie cardiache: non raccomandato. Bambini e anziani, più sensibili alla comparsa di effetti avversi. Monitoraggio speciale nell’epilessia e nei disturbi epatici.

Malattia epaticaMeclozin

Attenzione. Monitoraggio clinico speciale nei disturbi epatici.

InterazioniMeclozina

Effetti sedativi aumentati da: depressori del SNC.
Effetti anticolinergici potenziati da: farmaci con azione anticolinergica.
Lab: interferisce con i test cutanei utilizzando estratti di allergeni.

GravidanzaMeclozin

Studi sugli animali a dosi superiori al range terapeutico negli esseri umani hanno dimostrato che la meclozin produce palatoschisi nei ratti a dosi da 25 a 50 volte la dose umana. Non deve essere usato durante la gravidanza.

AllattamentoMeclozin

Non somministrare durante l’allattamento. Non sono stati riportati problemi negli esseri umani, tuttavia, può essere escreto nel latte materno e può inibire l’allattamento a causa degli effetti anticolinergici.

Effetti sulla capacità di guidaMeclozin

Meclozin può causare sonnolenza che può influenzare la capacità di guidare e/o utilizzare macchinari. I pazienti devono evitare di usare macchinari pericolosi, comprese le automobili, finché non sanno come tollerano il farmaco.

Reazioni avverseMeclozin

Sonnolenza, affaticamento, bocca secca, visione offuscata. Depressione da uso prolungato.

Vidal VademecumSource: Il contenuto di questa monografia di principio attivo secondo la classificazione ATC, è stato scritto tenendo conto delle informazioni cliniche di tutti i farmaci autorizzati e commercializzati in Spagna classificati in quel codice ATC. Per informazioni dettagliate autorizzate dall’AEMPS per ogni medicinale, è necessario consultare la scheda tecnica corrispondente autorizzata dall’AEMPS.

Monografie Principio attivo: 01/01/2015

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